机译:子宫阴道发育不良(Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser综合征),与已知的DiGeorge或DiGeorge样基因座中的缺失有关
机译:子宫阴道发育不良(Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser综合征)与已知的DiGeorge或DiGeorge样基因座的缺失有关
机译:ITIH5是女性先天性子宫发育不良(Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser综合征)的候选基因,参与女性生殖道发育。
机译:K. Morcel对A. El Khamlichi等人的文章的回应:Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser综合征和异位肾脏的典型形式。罕见的协会。 Gynecol Obstet Fertil 2011; 39:e40-e43 [K. Morcel对A. El Khamlichi等人的文章的回答:Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser综合征和异位肾脏的典型形式:罕见的关联。 Gynecol Obstet Fertil 2011; 39:e40-e43]
机译:案例报告:用低血管蛋白血症和没有遗传证据的偶像肖像
机译:小鼠中的内皮神经纤毛蛋白破坏导致独立于Tbx1的DiGeorge综合征样畸形。
机译:子宫阴道发育不良(Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser综合征)与已知的DiGeorge或DiGeorge样基因座中的缺失有关
机译:子宫阴道发育不良(Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser综合征),与已知的DiGeorge或DiGeorge样基因座中的缺失有关